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  • 簡歷編號:60365
  • 最近登錄:2024-04-15
    • 邢女士
    • |28歲|本科|3年以上|160cm|未婚
    • 戶籍:山東省,濟(jì)寧市,曲阜市 現(xiàn)居:浙江省,杭州市,臨安區(qū)
    • 地址: 17616512919
求職意向
希望從事:
原料藥工藝研發(fā),高分子材料研發(fā)工程師,質(zhì)量體系專員,化妝品研發(fā)工程師 | 面議
工作地點(diǎn):
臨安區(qū)
期望崗位:
質(zhì)量檢驗(yàn)員/測試員,認(rèn)證體系工程師/審核員,藥品質(zhì)量管理,生物工程/生物制藥,化工實(shí)驗(yàn)室研究員
求職狀態(tài):
不在職,正在找工作
自我評價(jià)

1.具有化妝品研發(fā)、GMP質(zhì)量體系文件及記錄管理、QC及QA經(jīng)驗(yàn)
2.工作熱情,團(tuán)隊(duì)合作能力強(qiáng)
3.一次性高分通過CET四六級
4.能熟練運(yùn)用MS office辦公軟件及公司U8采購管理系統(tǒng),具有計(jì)算機(jī)二級證書
5.研發(fā)、優(yōu)化改進(jìn)發(fā)酵液分離純化精制過程工藝,開展小試及中試實(shí)驗(yàn)
6.負(fù)責(zé)撰寫GMP體系文件,制訂SOP、SMP、STP 規(guī)程及相關(guān)記錄,并監(jiān)督執(zhí)行,全周期管理推進(jìn)現(xiàn)場規(guī)程記錄的運(yùn)轉(zhuǎn)
7.針對客戶反饋進(jìn)行產(chǎn)品優(yōu)化及產(chǎn)品定制設(shè)計(jì)

工作經(jīng)歷
2021-03~2023-12
研發(fā)|山東焦點(diǎn)福瑞達(dá)生物股份有限公司
國有企業(yè)-500-1000人-快速消費(fèi)品(食品、飲料、糧油、化妝品、煙)

1.HA樣品試生產(chǎn):基于客戶需求,對所需的原輔料進(jìn)行挑選和評估測試,優(yōu)化產(chǎn)品生產(chǎn)工藝,開展小試和中試放大生產(chǎn)實(shí)驗(yàn),找到最適合樣品生產(chǎn)的原輔料供應(yīng)商,確保所用原料的質(zhì)量、價(jià)格、穩(wěn)定性等符合要求。針對甲方(雅詩蘭黛、資生堂等)反饋,準(zhǔn)確制作出pH、粘度、顏色、氣味、分子量等符合要求的各種樣品,日均完成3-5個(gè)樣品的試生產(chǎn)。
2.質(zhì)量控制:對樣品進(jìn)行質(zhì)量評估,對樣品的理化性質(zhì)、穩(wěn)定性、使用膚感等方面進(jìn)行測試,挑選出最優(yōu)的生產(chǎn)工藝;總結(jié)開發(fā)經(jīng)驗(yàn),持續(xù)優(yōu)化產(chǎn)品,提高產(chǎn)品品質(zhì)和性能。
3.安全評估:對樣品進(jìn)行細(xì)菌內(nèi)毒素限度檢測,啟動(dòng)內(nèi)部質(zhì)量控制流程,將EP、JP與本地要求相結(jié)合,整合化妝品原料的安全評估信息。
4.文件及批記錄管理:制訂研發(fā)部SOP及SMP、STP規(guī)程及相應(yīng)記錄,并監(jiān)督執(zhí)行,管理推進(jìn)研發(fā)部現(xiàn)場規(guī)程記錄的運(yùn)轉(zhuǎn)全周期。完善GMP藥品質(zhì)量管理體系,貫徹執(zhí)行 GMP 、ISO9001質(zhì)量管理體系 。
5.QA:負(fù)責(zé)研發(fā)部儀器設(shè)備校驗(yàn)工作,出具校驗(yàn)報(bào)告,進(jìn)行偏差糾正處理 。

教育培訓(xùn)經(jīng)歷
2016-09~2020-06
本科 |聊城大學(xué)
專業(yè)名稱:高分子材料與工程專業(yè)
語言能力
英語 精通
證書
計(jì)算機(jī)二級 2019年獲得
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