從事醫(yī)療器械行業(yè)已有3年的時(shí)間，由實(shí)驗(yàn)室的小主管，做到質(zhì)量部的從事設(shè)計(jì)開發(fā)工作，尤其對(duì)產(chǎn)品各工序的工藝確認(rèn)非常擅長(zhǎng)，包括注塑、擠出、吹塑、清洗、包裝、滅菌等都比較熟悉，并能使用中英文完整相應(yīng)的文件。 希望在發(fā)揮自己長(zhǎng)處的同時(shí)，能夠通過不斷的學(xué)習(xí)勝任更多的工作。
希望能有ISO或者QSM等的相關(guān)培訓(xùn)。
本人從事醫(yī)療器械行業(yè)已有3年的時(shí)間，由實(shí)驗(yàn)室的小主管，做到質(zhì)量部的從事設(shè)計(jì)開發(fā)工作，尤其對(duì)產(chǎn)品各工序的工藝確認(rèn)非常擅長(zhǎng)，包括注塑、擠出、吹塑、清洗、包裝、滅菌等都比較熟悉，并能使用中英文完整相應(yīng)的文件。 希望在發(fā)揮自己長(zhǎng)處的同時(shí)，能夠通過不斷的學(xué)習(xí)勝任更多的工作。
研發(fā)員
對(duì)ISO13485 2016版進(jìn)行新增內(nèi)容培訓(xùn)，并通過考試獲得內(nèi)審員證書。
對(duì)醫(yī)療器械實(shí)驗(yàn)室各種實(shí)驗(yàn)操作和基礎(chǔ)知識(shí)進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)，并通過考試獲得微生物檢驗(yàn)員資格證
對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)基礎(chǔ)設(shè)施以及各種工序的驗(yàn)證（IQ,OQ,PQ）進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)，并獲得資格證書
