本人在原先工作中因工作需要輪換過各個(gè)崗位的工作，并且加以勝任，因此能夠適應(yīng)的新環(huán)境。
1.負(fù)責(zé)原料藥的制備
2.生產(chǎn)過程中相應(yīng)記錄的填寫
3.參與優(yōu)化原料藥的生產(chǎn)工藝
4.從事藥物小試，藥物的中試放大生產(chǎn)
本人為了學(xué)歷的提升已經(jīng)報(bào)考函授浙江中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)專業(yè)，預(yù)計(jì)2021年6月能夠畢業(yè)
要求：通過GMP動(dòng)態(tài)核查，拿到產(chǎn)品的批文
工作內(nèi)容：熟悉產(chǎn)品的工藝流程，參與產(chǎn)品的投料，結(jié)晶，干燥等操作，及時(shí)且真實(shí)完成各個(gè)QA記錄，常規(guī)記錄的填寫，確保文件的規(guī)范性
結(jié)果：獲批上市
